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Syndrome de Gilles de la Tourette

Trouble neurodéveloppemental caractérisé par des tics moteurs et vocaux involontaires, chroniques (> 1 an). Début typique entre 5 et 7 ans. Comorbidités fréquentes : TDAH (60-80%), TOC (30-50%), anxiété.

Syndrome de Gilles de la Tourette

Définition clinique

Le syndrome de Gilles de la Tourette (SGT) est un trouble neurodéveloppemental caractérisé par des tics moteurs et vocaux involontaires, chroniques (présents depuis plus d'un an). Les tics peuvent être simples (clignements des yeux, haussements d'épaules) ou complexes (mouvements coordonnés, vocalisations). Le début typique survient entre 5 et 7 ans [1] [4].

Critères diagnostiques

Les critères diagnostiques du SGT sont définis par le DSM-5 et incluent :

Évaluation

L'évaluation du SGT doit être multidisciplinaire et inclure :

Intervention

Traitement pharmacologique

Le traitement pharmacologique est indiqué en cas de tics sévères ou de comorbidités associées. Les médicaments couramment utilisés incluent :

Traitement non pharmacologique

Recommandations officielles

Les recommandations de la HAS pour le TDAH incluent également des considérations pour le SGT, notamment :

Articulation avec autres professionnels

La prise en charge du SGT nécessite une collaboration étroite entre différents professionnels de santé :

Références

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Sources mobilisées (4)