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Syndrome de Gilles de la Tourette

Mis à jour le

Trouble neurodéveloppemental caractérisé par des tics moteurs et vocaux involontaires, chroniques (> 1 an). Début typique entre 5 et 7 ans. Comorbidités fréquentes : TDAH (60-80%), TOC (30-50%), anxiété.

En bref

Définition clinique

Le syndrome de Gilles de la Tourette (SGT) est un trouble neurodéveloppemental caractérisé par la présence simultanée de tics moteurs et vocaux chroniques, c'est-à-dire persistants depuis plus d'un an [1]. Les tics sont des mouvements ou des sons involontaires, brefs, répétitifs, non rythmiques et sans but [7]. Ils peuvent être simples (comme un clignement des yeux ou un grognement) ou complexes (comme des mouvements coordonnés ou des mots complets) [1]. Le SGT débute typiquement entre 5 et 7 ans et est plus fréquent chez les garçons que chez les filles [1].

Critères diagnostiques

Le diagnostic du SGT repose sur les critères suivants :

  1. Présence de tics moteurs multiples et d'au moins un tic vocal.
  2. Les tics apparaissent avant l'âge de 18 ans.
  3. Les tics peuvent varier en intensité et en type au fil du temps.
  4. Les tics entraînent une altération significative du fonctionnement social, professionnel ou autre [1].

Il est important de distinguer les tics des symptômes obsessionnels compulsifs (TOC) et des stéréotypies, bien que des comorbidités avec ces troubles soient fréquentes [7].

Évaluation

L'évaluation du SGT doit être multidisciplinaire et inclure :

Intervention

La prise en charge du SGT repose sur une approche individualisée et multidisciplinaire. Les interventions peuvent inclure :

Recommandations officielles

La Haute Autorité de Santé (HAS) recommande :

Articulation avec autres professionnels

La prise en charge du SGT nécessite une collaboration étroite entre différents professionnels de santé, notamment :

Références

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Sources mobilisées (4)