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Trouble du Spectre Autistique

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Trouble neurodéveloppemental caractérisé par des difficultés persistantes de communication et d'interactions sociales, associées à des comportements restreints et répétitifs. Prévalence estimée à 1-2% des enfants. Le diagnostic repose sur une évaluation pluridisciplinaire (pédopsychiatre, psychologue, orthophoniste). Une intervention précoce et intensive améliore significativement le pronostic.

Qu'est-ce que c'est ?

Le trouble du spectre autistique (TSA) est un trouble du neurodéveloppement qui se manifeste dès le plus jeune âge. Il se caractérise par des difficultés persistantes dans la communication et les interactions sociales, ainsi que par des comportements, des intérêts ou des activités restreints et répétitifs. Les enfants concernés peuvent présenter des déficiences dans la compréhension des émotions, des difficultés à établir des relations avec les autres ou des comportements inhabituels comme des stéréotypies (mouvements répétitifs) [1].

Les TSA peuvent être associés à d'autres troubles, comme l'épilepsie. Par exemple, entre 9 % et 32 % des enfants avec certains syndromes épileptiques ont également un TSA [2]. De plus, les personnes diagnostiquées avec un TSA ont un risque accru de développer une épilepsie, qui peut atteindre 68 % à l'âge adulte [6].

Ce que ça change au quotidien

Les enfants avec un TSA peuvent rencontrer des difficultés d'apprentissage et des troubles du comportement, comme l'agressivité ou la désinhibition. Ces difficultés peuvent entraîner des limitations dans les activités sportives ou de loisirs et nécessiter des aménagements scolaires [3]. Par exemple, près de 80 % des enfants avec épilepsie et TSA sont également concernés par un trouble du développement intellectuel [6].

Les restrictions d'activités non nécessaires doivent être évitées pour le bon développement de l'enfant. Il est important d'aborder avec l'adolescent le rôle du manque de sommeil, des excitants et des toxiques dans la survenue des crises [3].

Ce qui peut aider

Une évaluation globale intégrant les perspectives biologique, psychologique et sociale est indispensable pour estimer le degré de complexité de la situation de l'enfant et organiser la réponse en définissant et en actualisant le projet de soins et le projet d’accompagnement [1].

Les centres de ressources autisme (CRA) offrent la possibilité d’évaluations et de coordinations médicales et rééducatives. Ils s’adressent aux enfants, adolescents, adultes présentant un TSA et à leurs familles. Les missions des CRA incluent l’accueil et l’information, l’appui au diagnostic, le conseil, l’aide à l’orientation et l’accompagnement des familles et des professionnels [4].

Les interventions précoces médiées par les parents peuvent également être bénéfiques. Une revue Cochrane a montré des preuves fortes sur les indicateurs proximaux comme l'attention conjointe et la synchronie parentale, bien que les résultats sur les aspects distaux comme le langage et le comportement adaptatif soient incertains et inconsistants [9] [10] [11] [12].

Pour les enfants avec épilepsie et TSA, des consultations systématiques de suivi auprès d’un spécialiste sont organisées à des moments clés de l’évolution de l’épilepsie et de la vie de l’enfant [2].

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Sources mobilisées (3)