INSERM - Dossier d'information Autisme
Dossier scientifique de reference de l'INSERM sur l'autisme (TSA). Prevalence : 1% (8 000 naissances/an en France, 700 000 personnes). Sex-ratio : 3-4 garcons pour 1 fille. Premiers signes entre 18-36 mois : absence de reponse au prenom, pas de pointage, pas de jeu d'imitation. Plus de 1 000 genes impliques. Prise en charge precoce et individualisee recommandee : orthophonie, psychomotricite, kinesitherapie, systemes de communication alternative. Recherche active sur le diagnostic precoce.
C'est quoi ?
Les troubles du spectre de l'autisme (TSA) sont des anomalies du développement du cerveau. Ils apparaissent dès la petite enfance. Ils persistent à l'âge adulte. Les personnes avec TSA ont des difficultés à interagir avec les autres. Elles ont aussi des comportements répétitifs. Elles peuvent être très sensibles aux bruits, aux lumières ou aux contacts physiques [1].
Les TSA touchent environ 1% de la population. En France, cela représente 700 000 personnes. Les garçons sont plus souvent concernés que les filles. Le ratio est de 3 à 4 garçons pour 1 fille [2] [8].
Les premiers signes apparaissent souvent entre 18 et 36 mois. L'enfant ne répond pas à son prénom. Il ne sourit pas. Il ne pointe pas du doigt. Il ne joue pas à faire "coucou". Il ne réagit pas aux séparations et aux retrouvailles [4].
Ce que cela veut dire pour vous
Les personnes avec TSA ont des difficultés à interagir avec les autres. Elles peuvent avoir du mal à comprendre les émotions des autres. Elles peuvent aussi avoir des comportements répétitifs. Elles peuvent être très sensibles aux changements. Elles peuvent avoir des réactions fortes aux bruits, aux lumières ou aux contacts physiques [1] [4].
Les filles avec TSA peuvent avoir des signes différents des garçons. Elles peuvent interagir socialement plus facilement. Elles peuvent avoir un langage plus riche. Mais elles peuvent avoir des difficultés à comprendre les émotions des autres. Elles peuvent aussi avoir des intérêts plus classiques [5].
Les personnes avec TSA peuvent aussi avoir d'autres troubles. Elles peuvent avoir des troubles du sommeil. Elles peuvent avoir des problèmes psychiatriques comme la dépression ou l'anxiété. Elles peuvent aussi avoir des troubles du développement comme le trouble de l'attention/hyperactivité. Près d'un autiste sur cinq souffre également d'épilepsie [4].
Ce que vous pouvez faire
Si vous pensez que votre enfant a des signes de TSA, consultez un pédiatre ou un pédopsychiatre. Ces médecins spécialistes peuvent poser un diagnostic. Ils peuvent aussi vous orienter vers des professionnels pour une prise en charge adaptée [3] [7].
La prise en charge des TSA est individualisée. Elle peut inclure des séances d'orthophonie, de psychomotricité ou de kinésithérapie. Elle peut aussi inclure des systèmes de communication alternative et augmentée. Ces systèmes aident les personnes qui ont des difficultés à parler [1] [KG-2].
Il est important de commencer la prise en charge le plus tôt possible. Cela permet de mieux accompagner l'enfant dans son développement. La prise en charge peut aussi aider à améliorer les interactions sociales et la communication [1].
Les sources disponibles ne précisent pas les démarches administratives à suivre.