Syndrome de Turner
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Ce trouble primaire apparaît chez des enfants grands prématurés, chez certains enfants présentant un syndrome génétique (Turner ou X Fragile)
En bref
- Attesté par : 2 documents (dont 1 DGS, 1 INSERM) — meilleur niveau de preuve : Preuve établie
Syndrome de Turner
Le syndrome de Turner est une anomalie génétique qui touche uniquement les filles, due à l'absence partielle ou complète d'un chromosome X. Bien que son impact sur le niveau intellectuel global soit minime, il affecte significativement les compétences numériques, notamment en arithmétique, avec des difficultés marquées en opérations, résolution de problèmes et compréhension des concepts liés au nombre [1].
Les enfants atteintes du syndrome de Turner présentent souvent des déficits en fonctions exécutives et en mémoire de travail, notamment visuo-spatiale. Elles peuvent aussi rencontrer des difficultés en dénomination rapide, bien que leurs performances en lecture soient généralement comparables à celles de la population générale [1]. Ce syndrome est également associé à des troubles visuo-perceptifs et visuo-moteurs [1].
Pour un diagnostic et un accompagnement adapté, il est recommandé de consulter un médecin spécialiste en génétique ou un pédopsychiatre. Les équipes pluridisciplinaires des Centres de Référence des Maladies Rares peuvent également apporter un soutien spécialisé [3].