Soins palliatifs pédiatriques
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Enfin, les soins palliatifs font aujourd’hui partie du mandat social confié à la médecine. La médecine palliative peut soutenir une démarche soignante et humaine qui tient compte des vulnérabilités de l’enfant polyhandicapé.
En bref
- Cité par : INSERM
- Attesté par : 1 document (INSERM) — niveau de preuve : Preuve établie
Soins palliatifs pédiatriques
Les soins palliatifs pédiatriques sont des soins actifs et continus dispensés par une équipe interdisciplinaire pour soulager la douleur, apaiser la souffrance psychique et soutenir l'entourage de l'enfant. Ils visent à sauvegarder la dignité de l'enfant malade, qu'il s'agisse d'un enfant polyhandicapé ou d'un enfant en fin de vie [2]. Ces soins ne se limitent pas à la fin de vie mais accompagnent l'enfant tout au long de son parcours de soins [1].
Les soins palliatifs pédiatriques intègrent une approche humaine et scientifique, combinant soins curatifs et palliatifs pour une prise en charge continue et adaptée [1]. Ils sont encadrés par des textes législatifs, comme l'article L. 1110-10 du Code de la santé publique, qui précise leur objectif et leur mise en œuvre [2]. La loi n° 2016-87 du 2 février 2016 crée de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie, renforçant ainsi le cadre légal des soins palliatifs [KG-11].
Pour bénéficier de ces soins, il est possible de contacter un médecin généraliste, un infirmier ou une équipe ressource régionale de soins palliatifs pédiatriques (ERRSPP) [KG-1] [KG-2] [KG-7]. Les établissements ou services sociaux et médico-sociaux peuvent également accompagner les familles dans cette démarche [KG-3]. Les psychologues et ergothérapeutes jouent un rôle clé dans l'évaluation et le soutien psychologique et émotionnel [KG-4] [KG-8].