Dépistage prénatal de la trisomie 21
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Conseil génétique au cours du dépistage prénatal de la trisomie 21 pour toutes les femmes enceintes : Ce dépistage doit être proposé et expliqué par le médecin ou la sage-femme à toutes les femmes enceintes. Celle-ci est libre ou non de le réaliser.
En bref
- Attesté par : 1 document (HAS) — niveau de preuve : Avis d'experts
C'est quoi le dépistage prénatal de la trisomie 21 ?
Le dépistage prénatal de la trisomie 21 est une série de tests proposés aux femmes enceintes pour vérifier si le bébé a un risque de trisomie 21. La trisomie 21 est une différence dans les chromosomes qui peut causer des difficultés d'apprentissage et de santé [KG-1].
Ce dépistage est proposé par le médecin ou la sage-femme. La future maman peut choisir de le faire ou non [1].
Ce que ça veut dire pour toi
Si ta maman fait ce dépistage, elle passera plusieurs examens. Ces examens peuvent montrer si le bébé a un risque de trisomie 21. Si le risque est faible, tout continue normalement. Si le risque est plus élevé, d'autres tests peuvent être proposés [1].
Ces tests sont faits pour aider les parents à savoir si leur bébé a besoin de soins spéciaux après la naissance. Mais ce n'est pas grave si le bébé a une trisomie 21. Beaucoup d'enfants avec une trisomie 21 vivent une vie heureuse et épanouie [KG-1].
Ce qui peut t'aider
Si le dépistage montre que le bébé a une trisomie 21, des professionnels peuvent aider la famille. Par exemple :
- Un généticien pour expliquer ce que c'est et comment aider le bébé [5].
- Un psychologue pour soutenir les parents et les aider à comprendre [5].
- Des médecins et des infirmières pour prendre soin du bébé après la naissance [5].
Tu peux en parler avec tes parents si tu as des questions. Ils pourront t'expliquer ce qui se passe et comment ils vont t'aider [5].