Syndrome de Williams(-Beuren)
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D’autres troubles enfin ont été évoqués comme particulièrement propices à l’apparition d’une dyscalculie. Citons l’épilepsie (Seidenberg et coll., 1986), la phénylcétonurie (Pennington, 1991) ou encore le syndrome de Williams
En bref
- Attesté par : 2 documents (dont 2 INSERM) — meilleur niveau de preuve : Preuve établie
Syndrome de Williams(-Beuren)
Le syndrome de Williams(-Beuren) est une maladie génétique rare caractérisée par une déficience intellectuelle modérée (QI moyen de 45 à 50), des difficultés d'apprentissage des mathématiques et des troubles de la coordination visuo-spatiale. Il est causé par une délétion sur le chromosome 7 et s'accompagne souvent de traits physiques distinctifs et de problèmes de santé [2] [KG-1].
Les personnes atteintes de ce syndrome présentent des profils cognitifs particuliers, avec des compétences linguistiques relativement préservées malgré des difficultés en calcul et en résolution de problèmes mathématiques [2] [KG-2]. Elles peuvent également manifester des troubles du comportement adaptatif, affectant leur autonomie et leurs interactions sociales [KG-4]. Ce syndrome est parfois associé à d'autres conditions comme la phénylcétonurie ou la prématurité, qui peuvent aggraver les difficultés d'apprentissage [1] [KG-6] [KG-8].
Pour un diagnostic et un accompagnement adaptés, il est recommandé de consulter un médecin spécialiste en génétique ou un pédopsychiatre. Les familles peuvent également se tourner vers des associations spécialisées dans les troubles du neurodéveloppement pour obtenir des ressources et un soutien [3] [KG-10].