Syndrome de Landau-Kleffner
Aphasie épileptique acquise de l'enfant : régression du langage (agnosie verbale auditive) associée à des anomalies EEG, parfois à des crises d'épilepsie.
Syndrome de Landau-Kleffner
Le syndrome de Landau-Kleffner est un trouble rare qui se manifeste par une régression du langage, pouvant aller jusqu'à une disparition totale, associée à une épilepsie. À l'électro-encéphalogramme, on observe un tracé de pointes-ondes continues pendant le sommeil [1] [2]. Ce syndrome est distinct des troubles du spectre autistique, bien qu'il puisse parfois être confondu avec eux [KG-2].
L'évolution du syndrome de Landau-Kleffner est variable, avec des périodes de rémission et des rechutes. Les traitements classiques contre l'épilepsie sont peu efficaces, et les corticoïdes ou l'A.C.T.H. sont souvent privilégiés [1] [2]. Les enfants atteints peuvent également présenter des troubles de l'articulation et des difficultés de compréhension du langage [3].
Pour un diagnostic et un accompagnement adaptés, il est essentiel de consulter un neurologue pédiatrique ou un spécialiste des troubles du langage. Les professionnels de santé pourront évaluer les besoins spécifiques de l'enfant et proposer un suivi personnalisé, incluant éventuellement des séances de rééducation orthophonique [1] [2].