Projet d'Accueil Individualisé
Document organisant l'accueil d'un élève atteint de maladie chronique (asthme, allergie, diabète, épilepsie). Définit les aménagements (régime alimentaire, traitements d'urgence, protocole PAI) et les adaptations de la vie scolaire. Rédigé par le médecin scolaire en concertation avec la famille et le médecin traitant.
C'est quoi un Projet d'Accueil Individualisé (PAI) ?
Un PAI, c'est un document spécial pour les enfants qui ont une maladie chronique. Par exemple, l'asthme, une allergie ou le diabète [6]. Il explique comment l'école peut t'aider à aller bien.
Le PAI dit quoi faire si tu as besoin de médicaments ou d'un régime spécial. Il parle aussi des signes d'urgence et comment réagir [1]. Tes parents, ton médecin et l'école le préparent ensemble [7].
Ce que ça veut dire pour toi
Avec un PAI, tu peux rester dans ta classe normale. L'école sait comment t'aider si tu as besoin de soins [6]. Par exemple, tu peux avoir une trousse d'urgence avec tes médicaments. Elle doit toujours être accessible [2].
Si tu as besoin d'un régime spécial, l'école sait quoi te donner à manger. Tes parents peuvent t'apporter un repas si besoin [2]. Pendant les sorties scolaires, un adulte sait toujours où est ta trousse d'urgence [5].
Ce qui peut t'aider
Le PAI est fait pour toi. Il explique comment l'école peut t'aider à aller bien. Tes parents et ton médecin travaillent avec l'école pour le préparer [7].
Si tu as des questions, tu peux en parler avec tes parents. Ils savent comment le PAI fonctionne et comment il peut t'aider [10].
Tu peux en parler avec tes parents.