Spina bifida (myéloméningocèle)
Mis à jour le
Une autre atteinte neurodéveloppementale présentant un intérêt théorique particulier en ce qui concerne les sous-types de la dyscalculie est le spina bifida myéloméningocole
En bref
- Attesté par : 1 document (INSERM) — niveau de preuve : Preuve établie
Spina bifida (myéloméningocèle)
Le spina bifida, ou myéloméningocèle, est une malformation congénitale due à l'absence de soudure d'une ou plusieurs vertèbres. Cette anomalie permet aux méninges et à une partie de la moelle épinière de faire hernie à travers le défaut osseux. Sa gravité varie, pouvant entraîner une paralysie des membres inférieurs, des troubles sphinctériens, et parfois une hydrocéphalie [2] [3].
Cette condition est souvent associée à d'autres troubles, comme des difficultés de motricité fine [KG-2], des troubles du traitement numérique [KG-3], ou encore des problèmes de traitement visuel [KG-4]. Par exemple, des études ont montré que des enfants nés prématurés avec un poids inférieur à 1 500 g présentent souvent une dyscalculie, liée à des cortex pariétaux gauches plus petits [1]. De plus, le spina bifida peut être associé à des troubles comme la paralysie cérébrale [KG-6], la scoliose [KG-7], ou le strabisme [KG-8].
Pour les familles concernées, plusieurs ressources sont disponibles. La Maison Départementale des Personnes Handicapées (MDPH) instruit les demandes et notifie les droits ouverts aux familles [3]. Des associations et des professionnels de santé spécialisés peuvent également apporter un soutien adapté.