Kératocône
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La prévalence du kératocône est supérieure chez les personnes PT21 (5-15%) que dans la population générale (0.05%). C’est une cause fréquente de déficience visuelle dans la population PT21.
En bref
- Attesté par : 1 document (HAS) — niveau de preuve : Avis d'experts
Kératocône
Le kératocône est une maladie de la cornée, la partie transparente à l'avant de l'œil, qui se déforme progressivement en prenant une forme conique. Cette déformation altère la vision, provoquant des troubles comme une vision floue ou des images déformées. Le kératocône est plus fréquent chez les personnes avec une trisomie 21, touchant 5 à 15 % d'entre elles, contre seulement 0,05 % de la population générale [1].
Les principaux facteurs de risque incluent le frottement des yeux, un terrain atopique et une faiblesse biomécanique de la cornée. Le traitement repose d'abord sur une correction optique adaptée, comme des lunettes ou des lentilles rigides. En cas d'évolution, une technique chirurgicale appelée cross-linking peut être nécessaire pour durcir le collagène cornéen. Pour les formes très évoluées, une greffe de cornée peut être envisagée [1].
Pour toute question ou besoin de suivi, il est recommandé de consulter un ophtalmologiste. Ce spécialiste pourra évaluer la santé de la cornée et proposer un traitement adapté. En cas de doute, n'hésitez pas à contacter un professionnel de santé pour un examen approfondi [1].
Sources mobilisées (1)
- [1] PNDS T21 2020 — HAS (2020) 📄 (1 extrait)