Cardiopathies congénitales
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La surveillance post-opératoire et au long terme des patients ayant présenté une cardiopathie congénitale (CC) est la même qu’en population générale
En bref
- Attesté par : 1 document (HAS) — niveau de preuve : Avis d'experts
Cardiopathies congénitales
Les cardiopathies congénitales sont des malformations du cœur ou des grands vaisseaux présentes dès la naissance. Elles font partie des anomalies congénitales les plus fréquentes et peuvent varier en gravité. En France, leur prévalence est estimée à 9 pour 1 000 naissances vivantes [2].
La surveillance post-opératoire et au long terme des patients ayant présenté une cardiopathie congénitale est déterminée par le cardiopédiatre selon le type de cardiopathie, la correction chirurgicale réalisée et sa tolérance. Chez le nourrisson et l’enfant, chaque examen clinique doit rechercher des signes d’insuffisance cardiaque, nécessitant un avis cardiopédiatrique rapide si des symptômes apparaissent [1]. À l’âge adulte, les personnes ayant eu une cardiopathie congénitale peuvent être plus exposées à des valvulopathies dégénératives, des insuffisances cardiaques, des troubles du rythme et des arrêts cardiaques [1].
Pour toute question ou suivi, il est recommandé de consulter un cardiopédiatre ou un cardiologue spécialisé. Le médecin généraliste peut également jouer un rôle dans le repérage précoce des complications et l’orientation vers les spécialistes appropriés [KG-8].