LFCE — Ligue Française Contre l'Épilepsie
Société savante membre de la « task force épilepsie » réunie avec la Société française de neurologie, la Société française de neuropédiatrie, la Fédération française de neurologie, la Fondation française pour la recherche sur l'épilepsie et les associations d'usagers, dont les travaux ont été pris en compte par la HAS pour le guide « Parcours de santé de l'enfant avec épilepsie » (2023). Le livret « Épilepsies et TND » (2026) renvoie à ses fiches pratiques ; la LFCE en a assuré une relecture.
C'est quoi ?
La Ligue Française Contre l'Épilepsie (LFCE) est une association. Elle aide les personnes avec épilepsie. Elle travaille avec des médecins et d'autres associations [1].
La LFCE donne des informations sur l'épilepsie. Elle aide à mieux comprendre cette maladie. Elle explique comment vivre avec l'épilepsie au quotidien [5].
Ce que cela veut dire pour vous
L'épilepsie peut toucher la vie de tous les jours. Elle peut affecter l'école, la famille, le travail et la santé mentale. La LFCE aide à mieux comprendre l'épilepsie. Elle donne des conseils pour mieux vivre avec cette maladie [7].
La LFCE travaille avec d'autres associations. Elle aide à coordonner les soins et les aides. Elle aide aussi à trouver des solutions pour les personnes avec épilepsie [6].
Ce que vous pouvez faire
Vous pouvez consulter le site de la LFCE. Il donne des informations sur l'épilepsie. Il explique comment réagir en cas de crise. Il donne aussi des conseils pour mieux vivre avec l'épilepsie [KG-1].
Vous pouvez aussi contacter la LFCE. Elle peut vous aider à trouver des solutions. Elle peut vous orienter vers des professionnels de santé. Elle peut aussi vous aider à trouver des aides financières [5].
Si vous avez des questions, vous pouvez consulter les fiches pratiques de la LFCE. Elles expliquent comment vivre avec l'épilepsie. Elles donnent aussi des conseils pour les aidants [5].