Réseaux régionaux de périnatalité

En bref

• Attesté par : 1 document (HAS) — niveau de preuve : Avis d'experts

Qu'est-ce que c'est ?

Les réseaux régionaux de périnatalité sont des structures de coordination et d'appui médicales, créées en 1998 pour réduire la mortalité infantile chez les enfants prématurés ^[1]. Leurs missions ont été élargies en 2015 pour inclure la formalisation d'un parcours associant les acteurs de la néonatalogie, de la santé de l'enfant et du handicap ^[2]. Ces réseaux interviennent sur l'ensemble du territoire régional et peuvent compter des antennes locales pour couvrir des zones spécifiques ^[3].

Leur rôle principal est de contribuer à la mise en œuvre des politiques nationales et régionales en santé périnatale, tout en apportant une expertise à l'Agence Régionale de Santé (ARS) ^[3]. Ils aident également les professionnels de la santé périnatale en offrant un appui méthodologique, en formant les professionnels et en diffusant des informations ^[3].

Ce que ça change au quotidien

Les réseaux régionaux de périnatalité jouent un rôle clé dans le suivi des enfants à risque de troubles du neurodéveloppement. Ils coordonnent les acteurs sanitaires, médico-sociaux et sociaux pour assurer la continuité du suivi, éviter de perdre de vue les enfants concernés et permettre un dépistage et une prise en charge précoces ^[2]. Ils interviennent notamment pour les nouveau-nés dont l'état de santé ou le handicap nécessite des dépistages, un diagnostic et un suivi coordonné, comme en cas de prématurité, de cardiopathie congénitale, de syndrome d'alcoolisation fœtale, de trisomie 21, ou de syndrome malformatif ^[4].

Ces réseaux identifient les ressources locales disponibles, définissent les critères d'inclusion et d'orientation, ainsi que les parcours types. Ils proposent également des outils de partage d'information et des modèles de conventions pour organiser et fluidifier le parcours de soins ^[4].

Ce qui peut aider

Les réseaux régionaux de périnatalité collaborent avec divers acteurs du dépistage et du repérage, tels que les centres d'action médico-sociale précoce (CAMSP) ^[3]. Ils participent au dépistage auprès des enfants nés prématurément, en maternité auprès des enfants à risque, et à la surveillance et l'accompagnement du développement des enfants dont le risque d'autisme est connu ^[3].

Pour les professionnels, l'inscription au réseau est gratuite et individuelle. Elle permet d'être informé régulièrement et de s'impliquer dans la vie du réseau. Les objectifs incluent la mise en place d'actions concrètes pour mieux identifier les personnes et les lieux ressources, échanger les savoirs et les pratiques, harmoniser les pratiques professionnelles, promouvoir et diffuser outils et méthodes pour améliorer les soins ou leur coordination, concevoir des formations partagées, et inciter et valoriser les travaux de recherche ^[5].

Qui contacter

Pour tout renseignement, vous pouvez contacter le réseau R4P par email à l'adresse suivante : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. ^[5].