Centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal (CPDPN)

En bref

• Attesté par : 1 document (INSERM) — niveau de preuve : Preuve établie

C'est quoi ?

Un Centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal (CPDPN) est un lieu où des médecins examinent le bébé dans le ventre de la mère ^[1]. Ils cherchent des anomalies. Ces anomalies peuvent montrer un risque de polyhandicap. Le polyhandicap est un handicap très grave. Il touche plusieurs parties du corps. Il empêche la personne de faire des choses seule ^[1].

Le CPDPN a plusieurs médecins. Il y a des obstétriciens. Ce sont des médecins spécialistes de la grossesse ^[KG-1]. Il y a aussi des sages-femmes. Elles suivent la grossesse et aident à l'accouchement ^[KG-2]. Il y a des généticiens. Ce sont des médecins qui étudient les gènes. Ils cherchent des maladies génétiques ^[KG-3]. Il y a aussi des pédiatres. Ce sont des médecins pour les enfants. Ils suivent leur développement ^[KG-4]. Il y a des échographistes. Ils font des échographies. C'est une image du bébé dans le ventre ^[KG-8]. Il y a aussi des neuropédiatres. Ce sont des médecins spécialistes du cerveau des enfants ^[KG-6].

Ce que cela veut dire pour vous

Le CPDPN aide les parents. Il leur donne des informations. Ces informations sont sur la santé du bébé. Elles aident les parents à prendre une décision. La décision est de continuer ou d'arrêter la grossesse. Cette décision est très difficile. Les parents peuvent parler avec les médecins. Les médecins les aident à réfléchir. Ils donnent des informations sur ce que pourrait être la vie de l'enfant. Ils parlent aussi des soins nécessaires. Les parents décident seuls. La loi dit que c'est la mère qui décide. Elle peut le faire à tout moment de la grossesse ^[1].

Si une anomalie est trouvée, le CPDPN fait des examens. Ces examens peuvent être des échographies. Ils peuvent aussi être des analyses de sang. Ces analyses cherchent des problèmes génétiques. Les médecins regardent les résultats. Ils parlent avec les parents. Ils expliquent ce que les résultats veulent dire. Ils parlent du risque de polyhandicap. Ils parlent aussi des soins possibles pour l'enfant ^[5].

Ce que vous pouvez faire

Si vous êtes enceinte, vous pouvez aller au CPDPN. Vous y allez si une anomalie est trouvée. Vous y allez aussi si vous avez déjà un enfant avec un handicap. Vous voulez savoir si le nouveau bébé aura le même handicap. Le CPDPN vous aide à prendre une décision. Vous pouvez poser des questions. Vous pouvez parler de vos craintes. Les médecins vous écoutent. Ils vous donnent des informations. Ils vous aident à comprendre. Vous décidez ensuite ce que vous voulez faire ^[4].

Vous pouvez aussi demander un diagnostic prénatal. C'est un examen pour savoir si le bébé a une maladie génétique. Ce diagnostic se fait avec une ponction. C'est un petit prélèvement. Il se fait dans le ventre. Il peut se faire à partir de 11 semaines de grossesse. Les résultats aident à savoir si le bébé aura un handicap. Ils aident aussi à savoir quel type de handicap. Vous pouvez ensuite décider de continuer ou d'arrêter la grossesse ^[4].

Si vous avez des