Maladie de Hirschsprung

En bref

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C'est quoi ?

La maladie de Hirschsprung est un problème digestif. Elle touche les bébés. Le bébé a des difficultés à faire ses selles. Il a le ventre gonflé. Il vomit. Le diagnostic se fait par une biopsie. On prend un petit morceau de l'intestin. On regarde s'il y a des cellules ganglionnaires. Si elles manquent, c'est la maladie de Hirschsprung ^[2].

Cette maladie est plus fréquente chez les bébés avec une trisomie 21. Elle touche 0,8% des bébés avec trisomie 21 ^[2].

Ce que cela veut dire pour vous

Votre bébé a des difficultés à digérer. Il peut avoir le ventre dur. Il peut vomir. Il peut avoir des selles liquides ou dures. Ces problèmes peuvent durer longtemps. Même après l'opération, le transit peut être perturbé ^[2].

Votre bébé peut avoir d'autres problèmes digestifs. Par exemple, il peut avoir un reflux. C'est quand le contenu de l'estomac remonte. Il peut aussi avoir une maladie cœliaque. C'est une intolérance au gluten. Il faut éviter le gluten dans son alimentation ^{[1] [KG-3]}.

Ce que vous pouvez faire

Vous devez surveiller le transit de votre bébé. Notez ses selles. Parlez-en au médecin. Le médecin peut prescrire des examens. Par exemple, une échographie. Elle permet de voir l'intérieur du ventre ^[2].

Si votre bébé a la maladie de Hirschsprung, il aura une opération. L'opération enlève la partie de l'intestin malade. Après l'opération, le bébé doit être surveillé. Il peut avoir des problèmes de selles. Parlez-en au médecin. Le médecin peut donner des médicaments. Il peut aussi donner des conseils pour aider votre bébé ^[2].

Si votre bébé a un reflux, le médecin peut donner des médicaments. Il peut aussi donner des conseils. Par exemple, ne pas allonger le bébé juste après manger. Le garder droit ^[KG-6].

Si votre bébé a une maladie cœliaque, il faut éviter le gluten. Le gluten est dans le pain, les pâtes, les gâteaux. Parlez-en au médecin. Le médecin peut vous aider à faire un régime sans gluten ^[KG-3].