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Hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)

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L’HTAP est une complication redoutable et fréquente chez les PPT21, qui grève grandement le pronostic et l’espérance de vie, et expose également à un risque de ré-opération à long terme.

En bref

C'est quoi ?

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie grave. Elle touche les vaisseaux sanguins des poumons. Ces vaisseaux deviennent trop durs et trop étroits. Cela rend difficile le passage du sang. Le cœur doit alors travailler plus fort. Cela peut causer des problèmes sérieux.

L'HTAP est fréquente chez les personnes avec une trisomie 21. Elle est souvent liée à des problèmes de cœur. Ces problèmes sont présents dès la naissance. On les appelle des cardiopathies congénitales. Même après une opération, le risque d'HTAP reste élevé [1] [2].

L'HTAP peut causer :

Ce que cela veut dire pour vous

L'HTAP peut avoir un impact fort sur la vie quotidienne. Elle peut limiter les activités physiques. Elle peut aussi causer des hospitalisations. Dans les cas graves, elle peut mettre la vie en danger.

Les personnes avec une trisomie 21 ont un risque plus élevé d'HTAP. Elles doivent donc être surveillées régulièrement. Un examen du cœur, appelé échographie cardiaque, est recommandé. Il doit être fait entre 6 et 13 ans, même sans symptômes [2].

L'HTAP peut aussi être liée à d'autres problèmes de santé. Par exemple :

Ce que vous pouvez faire

La prise en charge de l'HTAP doit être faite par des spécialistes. Elle doit se faire dans un centre expert. Ce centre doit avoir l'habitude de traiter l'HTAP chez les personnes avec une trisomie 21 [3].

Le traitement de l'HTAP est essentiel. Il peut inclure :

Il est important de suivre les recommandations des médecins. Cela peut aider à prévenir les complications. Cela peut aussi améliorer la qualité de vie.

Si vous avez des questions, parlez-en à votre médecin. Il peut vous orienter vers un centre expert. Il peut aussi vous donner des conseils pour mieux vivre avec l'HTAP.

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Sources mobilisées (1)