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Échographiste

Mis à jour le

il est recommandé que le dépistage précoce d’une cardiopathie chez un fœtus PT21 soit réalisé par un échographiste référent d’un CPDPN (centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal) et par un cardiopédiatre

En bref

C'est quoi ?

Un échographiste est un professionnel de santé. Il fait des échographies. Une échographie est un examen. Il utilise des ultrasons. Ces ultrasons font des images. Les images montrent le fœtus. Le fœtus est le bébé dans le ventre de la mère.

L'échographiste peut voir des signes. Ces signes peuvent montrer une trisomie 21. La trisomie 21 est un syndrome génétique. Elle cause une déficience intellectuelle. Elle cause aussi un retard psychomoteur [KG-7].

L'échographiste travaille avec d'autres professionnels. Il travaille avec des obstétriciens. Il travaille avec des sages-femmes. Il travaille avec des généticiens. Ils forment une équipe pluridisciplinaire. Cette équipe évalue le pronostic fœtal [KG-5].

L'échographiste fait des échographies. Ces échographies sont recommandées. Elles sont recommandées entre 18 et 24 semaines d'aménorrhée. Les aménorrhées sont l'absence de règles. Ces échographies montrent l'architecture cardiaque. L'architecture cardiaque est la structure du cœur [2].

Ce que cela veut dire pour vous

L'échographiste peut détecter une cardiopathie. Une cardiopathie est une maladie du cœur. Cette cardiopathie peut être chez le fœtus. Le fœtus est le bébé dans le ventre de la mère.

L'échographiste travaille avec un cardiopédiatre. Le cardiopédiatre est un médecin. Il soigne les maladies du cœur chez les enfants. Ils informent les parents. Ils informent sur les possibilités chirurgicales. Ils informent sur le lieu d'accouchement. Ils informent sur l'accueil pédiatrique. L'accueil pédiatrique est la prise en charge de l'enfant après la naissance [2].

L'échographiste peut aussi détecter d'autres malformations. Ces malformations peuvent être cérébrales. Elles peuvent être d'autres types. L'échographiste travaille avec une équipe. Cette équipe comprend des sages-femmes. Elle comprend des obstétriciens. Elle comprend des radiologues. Elle comprend des neuropédiatres. Elle comprend des généticiens. Cette équipe évalue le pronostic fœtal. Le pronostic fœtal est l'évolution prévue du bébé [3].

Ce que vous pouvez faire

Vous pouvez demander des échographies. Ces échographies sont recommandées. Elles sont recommandées à 12 semaines. Elles sont recommandées à 22 semaines. Elles sont recommandées à 32 semaines. Ces échographies dépistent des malformations. Ces malformations peuvent être congénitales. Congénital signifie présent à la naissance [5].

Vous pouvez demander un conseil génétique. Le conseil génétique est un accompagnement. Il est fait par un généticien. Le généticien est un médecin. Il est spécialiste des maladies génétiques. Il explique l'origine de la maladie. Il explique les risques pour les grossesses futures [KG-4].

Vous pouvez demander une échographie cardiaque. Cette échographie est recommandée. Elle est recommandée à la naissance. Elle est recommandée même sans signe clinique. Le signe clinique est un symptôme. Le symptôme est un signe de la

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Sources mobilisées (2)