Syndrome de West / Spasmes infantiles
Encéphalopathie épileptique du nourrisson avec spasmes, hypsarythmie et régression développementale.
Syndrome de West / Spasmes infantiles
Le syndrome de West, aussi appelé spasmes infantiles, est une encéphalopathie épileptique rare qui touche les nourrissons. Il se manifeste par des spasmes musculaires, une hypsarythmie (activité électrique anormale du cerveau) et une régression développementale. Cette pathologie peut être associée à des conditions génétiques comme le syndrome de l'X fragile ou la sclérose tubéreuse [1].
Les spasmes infantiles peuvent augmenter le risque de développer un trouble du spectre autistique, un trouble neurodéveloppemental caractérisé par des difficultés de communication et d'interaction sociale [KG-1]. Ce syndrome est également lié à l'épilepsie, une maladie neurologique chronique marquée par des crises récurrentes [KG-2].
Pour un diagnostic et une prise en charge adaptés, il est essentiel de consulter un neurologue pédiatrique ou un spécialiste en épilepsie. Les associations de patients et les centres de référence en épilepsie peuvent également fournir un soutien précieux aux familles.