Macrocéphalie
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Les facteurs prénatals ou néonatals considérés de haut risque de TND sont […] les anomalies de la croissance cérébrale : microcéphalie avec périmètre crânien < - 2 DS […] ou macrocéphalie > + 3 DS pour le terme
En bref
- Attesté par : 1 document (HAS) — niveau de preuve : Avis d'experts
Qu'est-ce que la macrocéphalie ?
La macrocéphalie est une anomalie de la croissance cérébrale caractérisée par un périmètre crânien supérieur à + 3 écarts-types (DS) pour le terme. Elle est considérée comme un facteur de haut risque de troubles du neurodéveloppement [1] [KG-1]. Ces troubles regroupent des affections qui débutent durant la période du développement, comme les troubles du spectre de l'autisme, le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité, ou les troubles dys [KG-2].
La macrocéphalie est souvent diagnostiquée à la naissance et doit être confirmée par une seconde mesure pour écarter toute erreur de mesure. Elle peut être isolée ou associée à d'autres facteurs de risque, comme une prématurité, un accident vasculaire cérébral périnatal, ou des antécédents familiaux de troubles du neurodéveloppement [1] [KG-3] [KG-4] [KG-6] [KG-8].
Ce que ça change au quotidien
La macrocéphalie peut avoir un impact sur le développement de l'enfant. Une évaluation neurodéveloppementale est recommandée pour identifier d'éventuels retards ou difficultés. Cette évaluation peut inclure des examens cliniques, des bilans psychomoteurs, et des imageries cérébrales comme l'IRM [3].
Les enfants avec une macrocéphalie peuvent présenter des signes d'alerte ou d'appel pour des troubles du neurodéveloppement. Il est important de les repérer précocement pour mettre en place un suivi adapté. Les facteurs environnementaux et socio-économiques peuvent également influencer le développement de l'enfant et doivent être pris en compte [5] [8].
Ce qui peut aider
Un suivi neurodéveloppemental organisé est recommandé pour les enfants avec une macrocéphalie. Ce suivi peut inclure des consultations régulières avec un pédiatre, un neuro-pédiatre, ou un généticien clinicien. Des examens complémentaires, comme une IRM cérébrale, peuvent être proposés en fonction des résultats de l'évaluation initiale [3] [8].
Les parents peuvent également bénéficier d'un accompagnement pour comprendre les besoins spécifiques de leur enfant et les aider à développer leurs compétences. Des dispositifs d'aide, comme les dispositifs de compensation du handicap, peuvent être mis en place pour soutenir l'enfant et sa famille [8].
Qui contacter
Les sources disponibles ne précisent pas de contacts spécifiques à contacter en cas de macrocéphalie. Il est recommandé de consulter le médecin traitant ou le pédiatre de l'enfant pour une évaluation et une orientation vers les professionnels spécialisés.