Incidence familiale de TDC
Présence de troubles de la coordination dans la famille (parents, fratrie). Facteur de risque génétique pour le TDC.
Incidence familiale de TDC
Le trouble développemental de la coordination (TDC) est un trouble neurodéveloppemental qui affecte la planification, l'exécution et l'apprentissage des mouvements coordonnés. Il peut être influencé par des facteurs génétiques, comme le montre une augmentation du risque chez les apparentés de personnes atteintes. Ce risque est 8 à 10 fois plus élevé que dans la population générale, bien que des cas sporadiques puissent aussi survenir [2] [3].
Les études de jumeaux indiquent une forte composante génétique. Par exemple, si un jumeau monozygote est dyslexique, la probabilité que l'autre le soit aussi est d'environ 70 %, contre 45 % pour les jumeaux dizygotes [2] [3]. Cependant, l'environnement familial joue également un rôle, comme le partage d'habitudes ou de pratiques éducatives. Le diagnostic du TDC doit être pluridisciplinaire et prendre en compte les troubles associés, tels que les troubles de l'attention ou du langage [1].
Pour un diagnostic et une prise en charge adaptés, il est recommandé de consulter des professionnels spécialisés. Les orthophonistes [KG-6] et les psychomotriciens [KG-7] peuvent évaluer et accompagner les personnes concernées. En cas de doute, un médecin généraliste ou un pédiatre pourra orienter vers ces spécialistes [1].