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Incidence familiale de TDC

Présence de troubles de la coordination dans la famille (parents, fratrie). Facteur de risque génétique pour le TDC.

Cadre clinique

Le trouble développemental de la coordination (TDC) est un trouble neurodéveloppemental caractérisé par une difficulté significative à acquérir des compétences motrices, non mieux expliquée par un trouble intellectuel ou sensoriel. Selon les critères du DSM-5, le TDC se manifeste par une maladresse anormale, une difficulté à acquérir de nouvelles coordinations, une lenteur et de l’imprécision dans la réalisation de tâches motrices. Ces difficultés impactent les activités de la vie quotidienne, les performances scolaires, les loisirs et les jeux [2].

Repères épidémiologiques

L'incidence familiale de TDC est un facteur de risque significatif. Le risque de retrouver le trouble chez un apparenté de l’individu atteint est de 8 à 10 fois plus élevé que ce même risque dans la parenté d’un individu non atteint [1]. Cette agrégation familiale suggère une composante génétique, bien que des facteurs environnementaux partagés au sein des familles puissent également jouer un rôle [1].

Les études de jumeaux montrent que la probabilité qu’un jumeau monozygote soit également atteint de TDC est d’environ 70 % lorsqu’un jumeau est diagnostiqué, contre 45 % pour les jumeaux dizygotes. Cette différence de concordance s’explique par la similitude génétique plus élevée des jumeaux monozygotes [1].

Diagnostic et évaluation

Le diagnostic du TDC repose sur une évaluation clinique approfondie, incluant une histoire familiale détaillée. Les critères diagnostiques selon le DSM-5 incluent :

L'évaluation peut être réalisée par des professionnels spécialisés, tels que des psychomotriciens [KG-7] ou des ergothérapeutes, qui utilisent des outils standardisés pour mesurer les compétences motrices.

Interventions recommandées

Les interventions pour le TDC incluent des séances de rééducation psychomotrice et des adaptations pédagogiques. Les recommandations de la Haute Autorité de Santé (HAS) soulignent l'importance d'un suivi multidisciplinaire pour optimiser les résultats [4].

Les parents peuvent jouer un rôle crucial en fournissant un environnement stimulant et en collaborant avec les professionnels de santé pour mettre en place des stratégies d'adaptation.

Cadre légal et droits

En France, les troubles du neurodéveloppement (TND), dont le TDC, sont reconnus comme des handicaps pouvant ouvrir des droits à des prestations et des accompagnements spécifiques. Les antécédents familiaux de TND au premier degré (frère, sœur ou parent) sont considérés comme un facteur de risque modéré justifiant un suivi particulier [4].

Les parents peuvent solliciter une évaluation par les professionnels de santé pour bénéficier des dispositifs d'accompagnement, tels que les plans d'accompagnement personnalisé (PAP) ou les projets personnalisés de scolarisation (PPS).

Conclusion

L'incidence familiale de TDC est un facteur de risque important, soulignant l'importance d'une évaluation précoce et d'un suivi multidisciplinaire. Les parents jouent un rôle clé dans la détection et la gestion de ce trouble, en collaboration avec les professionnels de santé.

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Sources mobilisées (4)