Choc septique néonatal

C'est quoi ?

Le choc septique néonatal est une infection grave chez le nouveau-né. Elle peut causer des problèmes de circulation sanguine. Cette infection peut être précoce ou tardive.

• Infection précoce : Elle vient de la mère. Les germes les plus fréquents sont le streptocoque du groupe B et l'E.Coli.
• Infection tardive : Elle est acquise après la naissance. Les germes les plus fréquents sont les staphylocoques.

Le choc septique néonatal peut causer des séquelles neurologiques. Cela veut dire des problèmes dans le développement du cerveau. Les séquelles peuvent inclure des troubles du neurodéveloppement ^[1].

Ce que cela veut dire pour vous

Le choc septique néonatal peut avoir des conséquences graves pour votre enfant. Voici ce que cela peut vouloir dire :

• Problèmes moteurs : Votre enfant peut avoir des difficultés à bouger. Cela peut inclure une paralysie cérébrale. La paralysie cérébrale est un trouble permanent du mouvement et de la posture ^{[1] [KG-3]}.
• Problèmes d'apprentissage : Votre enfant peut avoir des difficultés à l'école. Cela peut inclure des troubles d'apprentissage isolés ^[1].
• Problèmes auditifs : Votre enfant peut avoir des problèmes d'audition. Cela peut inclure une surdité partielle ou totale ^{[3] [KG-1]}.
• Problèmes de langage et de mémoire : Votre enfant peut avoir des difficultés avec le langage et la mémoire. Cela peut inclure des troubles des fonctions exécutives. Les fonctions exécutives sont la planification, l'inhibition, la flexibilité mentale, la mémoire de travail et la prise de décision ^{[1] [KG-5]}.

Ce que vous pouvez faire

Si votre enfant a eu un choc septique néonatal, voici ce que vous pouvez faire :

• Suivi médical : Votre enfant doit être suivi par un neurologue. Le neurologue est un médecin spécialiste du système nerveux. Il peut aider à diagnostiquer et traiter les problèmes neurologiques ^[KG-8].
• Scolarisation : Votre enfant peut avoir besoin d'aménagements à l'école. Vous pouvez demander un Projet Personnalisé de Scolarisation (PPS). Le PPS est un document qui définit les modalités de scolarisation de votre enfant. Il est élaboré par la Commission des Droits et de l'Autonomie des Personnes Handicapées (CDAPH) de la Maison Départementale des Personnes Handicapées (MDPH) ^{[KG-4] [KG-7]}.
• Plan d'Accompagnement Personnalisé (PAP) : Votre enfant peut avoir besoin d'un Plan d'Accompagnement Personnalisé. Le PAP est un plan d'aménagements et d'adaptations pédagogiques pour les élèves présentant des troubles des apprentissages ^[KG-6].

Les sources disponibles ne précisent pas les démarches exactes à suivre pour obtenir ces aides. Vous pouvez contacter la MDPH de votre département pour plus d'informations.