Polymicrogyrie
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Le terme de polymicrogyrie est utilisé pour décrire un aspect anormal du cortex, avec un excès de gyration.
En bref
- Attesté par : 1 document (INSERM) — niveau de preuve : Preuve établie
Polymicrogyrie
La polymicrogyrie est une anomalie du cortex cérébral caractérisée par un excès de plis (gyrations). Elle peut être typique ou atypique, et sa localisation et son étendue varient. Plusieurs facteurs, génétiques ou acquis, peuvent en être à l'origine, notamment des causes vasculaires ou infectieuses précoces [1].
Cette condition est associée à un spectre clinique très large, allant de l'absence de symptômes à des troubles sévères. Elle peut être liée à des troubles du neurodéveloppement, à l'épilepsie [KG-1], ou même, dans certains cas, à un haut potentiel intellectuel [KG-2]. Les causes sont variées, incluant des mutations génétiques ou des infections congénitales [1].
Pour un diagnostic et un accompagnement adaptés, il est recommandé de consulter un neurologue pédiatrique ou un généticien. Les centres de référence des maladies rares peuvent également offrir des ressources spécialisées. En France, la Maison Départementale des Personnes Handicapées (MDPH) peut aider à obtenir des aides et des droits pour les personnes concernées [1].