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Fratrie avec un trouble du neurodéveloppement diagnostiqué

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Présence d'un frère ou d'une soeur avec un trouble du neurodéveloppement confirmé.

⚠ Mode extraits bruts. La synthèse rédigée n'a pas pu être validée pour cette entité (validation failed (score 0.83 < 0.85): Couverture citations insuffisante (33% des phrases factuelles citées). Ex non cité : « Les TND regroupent des conditions comme le trouble du spectre autistique (TSA), le trouble du défici... »). Les passages des sources sont affichés tels quels.

Fratrie avec TND diagnostiqué

En bref

ou seulement les études de cohorte ont été incluses. de CMV chez la femme enceinte, il est difficile d’établir un lien entre des troubles neurosensoriels chez l’enfant et l’infection fœtale par le CMV. 1.1.15 Antécédents de TND chez les parents ou la… Mieux comprendre les épilepsies et leurs liens avec les troubles du neurodéveloppement - 2026 Ainsi, une étude met notamment en évidence que les personnes diagnostiquées avec un TSA sont à haut…

HAS TDAH Argumentaire 2024 — HAS (2024)

ou seulement les études de cohorte ont été incluses. Les personnes atteintes de TDAH étaient près de deux fois plus susceptibles d’être blessées (86).

HAS • Trouble du neurodéveloppement/ TDAH : Diagnostic et interventions thérapeutiques auprès des enfants et adolescents • juillet 2024 29 — p.29

HAS TND Argumentaire 2020 — HAS (2020)

de CMV chez la femme enceinte, il est difficile d’établir un lien entre des troubles neurosensoriels chez l’enfant et l’infection fœtale par le CMV.

1.1.15 Antécédents de TND chez les parents ou la fratrie Plusieurs facteurs de risque aboutissent à l’apparition de troubles neurodéveloppementaux ; certains d’origine génétique ou environnementale. Les proches d’une personne ayant un TND peuvent avoir une plus grande probabilité d’être exposés à l’un de ces facteurs de risque. Plusieurs articles tendent à mettre en évidence une augmentation du risque de TND chez les proches des personnes ayant un TND. Dans une étude transversale française, Septier et al. ont étudié le risque de troubles de l’attention et de l’hyperactivité chez les proches au premier degré (fratrie [n=230] et parents [n=516]) de personnes atteintes de troubles du spectre autistique [n=287] et chez des proches de sujets combinant les deux pathologies (TDAH et TSA) [n=212], et dans un groupe contrôle [n=140]. Les troubles de l’attention et de l’hyperactivité étaient plus fréquents chez les proches de personnes atteintes que dans le groupe contrôle : 19 % versus 7 % (p=0,001). Ces troubles étaient plus fréquents chez les proches des personnes ayant l’association des deux troubles que chez les proches d’une personne ayant un trouble du spectre autistique seul (OR : 1,58 [IC95 % (1,04 ; 2,38)], — p.44

Livret Epilepsie-TND 2026 — DGS (2026)

Mieux comprendre les épilepsies et leurs liens avec les troubles du neurodéveloppement - 2026

Ainsi, une étude met notamment en évidence que les personnes diagnostiquées avec un TSA sont à haut risque de développer une épilepsie, dans un contexte où le risque se place entre 6% et 26% chez les enfants et adolescents, avec un risque cumulé à l’âge adulte pouvant atteindre 68% (Amiet et al., 2008).

Par ailleurs, près de 80% des enfants avec épilepsie et TSA seraient également concernés par un TDI. La littérature scientifique souligne un risque d’errance diagnostique davantage élevé chez les enfants, dans un contexte où leurs TND potentiels sont encore moins repérés qu’en population générale.

En outre, pour ce qui est des liens entre épilepsie et TDAH, une étude publiée en 2018 met en évidence une association importante et complexe, sur le plan étiologique, entre ces deux conditions. Ainsi, il est relevé que les enfants avec épilepsie sont 3 à 5 fois plus à risque de présenter un TDAH qu’en population générale. Inversement, les individus avec un TDAH connaîtraient un risque quatre fois plus élevé de présenter une épilepsie. Si cette co- occurrence demeure peu comprise par les scientifiques, les auteurs suggèrent tout même qu’elle s’explique en partie par des facteurs de risque et des risques génétiques communs. — p.25

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Sources mobilisées (3)