Serenaid

Methylphenidate

Traitement medicamenteux psychostimulant de reference du TDAH. Indique en 2e intention apres echec des mesures non medicamenteuses. Prescription initiale hospitaliere.

Cadre clinique

Le méthylphénidate (MPH) est un psychostimulant utilisé dans le traitement du trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH). Il n'est ni une amphétamine, ni un dérivé d'amphétamine, et agit différemment en ne libérant pas la dopamine nouvellement synthétisée dans la fente synaptique [1]. Ce médicament est disponible sous plusieurs formes galéniques, incluant des versions à libération immédiate, prolongée, et modifiée, permettant une adaptation aux besoins spécifiques des patients [3].

Repères épidémiologiques

Les études cliniques ont démontré l'efficacité du méthylphénidate par rapport au placebo dans l'amélioration des symptômes du TDAH, tels que l'hyperactivité, l'inattention et l'impulsivité, chez les enfants et adolescents d'âge scolaire. Ces résultats sont principalement basés sur des études de courte durée (< 6 mois) [1]. Le MPH est indiqué pour les enfants à partir de 6 ans, bien que des prescriptions exceptionnelles puissent être envisagées avant cet âge en cas de retentissement sévère et après échec des prises en charge non médicamenteuses [5].

Diagnostic et évaluation

Le diagnostic du TDAH repose sur les critères du DSM-5 ou de la CIM-10, et doit être posé par un neuropédiatre ou un pédopsychiatre [KG-1] [KG-2]. Avant toute prescription de méthylphénidate, des mesures non médicamenteuses doivent être mises en place, incluant la psychoéducation, les aménagements scolaires, et les thérapies comportementales [7]. Le traitement médicamenteux est envisagé en cas d'échec de ces mesures ou en cas de forme sévère du trouble [6].

Interventions recommandées

Le méthylphénidate est le traitement de première ligne pour le TDAH en France lorsqu'une approche médicamenteuse est nécessaire. Il est recommandé de commencer par une forme à libération immédiate pour ajuster la posologie avant de passer à une forme à libération prolongée si nécessaire [1]. En cas de mauvaise tolérance ou d'inefficacité, il est conseillé d'adapter le dosage ou de proposer une autre spécialité galénique de méthylphénidate [3].

Cadre légal et droits

La prescription initiale du méthylphénidate doit être effectuée par un médecin hospitalier. Les spécialités à base de méthylphénidate ont été réévaluées en 2020 par la commission de transparence de la Haute Autorité de santé, confirmant leur service médical rendu important dans le traitement du TDAH [1]. Les formes galéniques disponibles incluent des comprimés et des gélules à différents dosages et durées d'effet, avec des dates d'AMM variant selon les produits [3] [4].

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Sources mobilisées (3)