Autisme France
Environ un million de personnes vivent en France avec un trouble du spectre de l'autisme, mais beaucoup d’entre elles n’ont toujours pas droit à un diagnostic et à des interventions éducatives, scientifiquement validées, tout au long de leur vie. La réponse à leurs besoins spécifiques, appuyée sur un référentiel qualité autisme exigeant, conditionne leur vie parmi les autres et le soutien aux familles.
Cadre clinique
Les troubles du spectre de l'autisme (TSA) sont des anomalies du neurodéveloppement qui apparaissent précocement au cours de la petite enfance et persistent à l’âge adulte [2]. Ils se caractérisent par :
- Des altérations des interactions sociales
- Des problèmes de communication (langage et communication non verbale)
- Des troubles du comportement correspondant à un répertoire d’intérêts et d’activités restreint, stéréotypé et répétitif
- Des réactions sensorielles inhabituelles (auditives, visuelles, cutanées...) [1]
Ces particularités sont souvent à l’origine de difficultés d’apprentissage et d’insertion sociale [1]. Les TSA sont reconnus comme un handicap en France depuis 1996 [2].
Repères épidémiologiques
Les TSA concernent environ 700 000 personnes en France [1]. Ils représentent environ 1% de la population générale [4]. Un tiers des personnes concernées par un TSA présente un trouble du développement intellectuel de gravité très variable [1]. Les TSA peuvent être associés à des pathologies génétiques comme les retards mentaux liés à l’X, le syndrome de l’X fragile ou le syndrome de Rett [1].
Diagnostic et évaluation
Les critères diagnostiques des TSA sont définis par le DSM-5 et la CIM-10. Les sources disponibles ne précisent pas ces critères. Les examens médicaux recherchent systématiquement des pathologies associées chez les patients atteints de TSA avec un trouble du développement intellectuel [1].
Interventions recommandées
Les sources disponibles ne précisent pas les interventions recommandées pour les TSA.
Cadre légal et droits
Les TSA sont reconnus comme un handicap en France depuis 1996 [2]. Les sources disponibles ne précisent pas les droits spécifiques des personnes atteintes de TSA ni les dispositifs légaux en place.
Ressources et associations
Autisme France est une association nationale de familles avec des enfants et adultes autistes [3]. D'autres associations mentionnées incluent :
- Agir et vivre l’autisme
- ARAPI (Association pour la recherche sur l’autisme et la prévention des inadaptations)
- Autism Europe
- Autistes sans frontières
- PAARI (Personnes autistes pour une autodétermination responsable et innovante)
- Sésame Autisme [3]
Pour aller plus loin, des ressources supplémentaires sont disponibles via :
- Le ministère des Solidarités et des Familles
- Le Groupement national des centres ressources Autisme
- L'Organisation mondiale de la santé (OMS)
- La Haute autorité de santé (HAS)
- Santé publique France [3]